• Sağlık

  • Burda bi arkadas vardı onu taniyan varmı lutfen cok acil

Nisannasell öncelikle geçmiş olsun. Nörofibromatozis tip 1 genetik geçişli bir hastalık. Anne veya babadan gele 17. Kromozomdaki mutasyondan kaynaklanıyor. İskelet sisteminde deformitelere , ciltte lezyonlara, beyinde özellikle görme ve işitme ile ilgili sinirlerde tutulum yapabiliyor. Her hastada farklı yerler tutulabilir. Hipertansiyona yol açabilir. Bu nedenle özellikle ailede varsa bu hastalık çocuklarında sıkı takiplete olmaları gerekiyor çıkabilecek semptomlar açısından. Bebeğiniz iyi seyreder umarım. 🙏🏼 Geçmiş olsun tekrardan 🙏🏼

      Fstkcshp cok cok tsk ederim nf1 hfif seyrediyor nf2 daha agir atlatiliyor die biliyorum ama allah büyük rabbim beterinden korusun ☹😓🤲

        Nisannasell ne yazık ki beyin tutulumu da yapıyor. Spesifik tutulum şekilleri var her ikisinin de. Nf 1’in de bu nedenle hep pediatrik nöroloji takibinde bulunması gerekiyor. Belli periyodlarla beyin MR çekilerek takip ediliyorlar. Her hastada da farklı seyir gösteriyor. Örnek vermek gerekirse bir hastada epilepsi nöbetleri yapabiliyor, bir hastada göz sinirinde tutulum yapabiliyor, bir hastada mental retardasyon yapabiliyor. Bunlar hep ihtimal dahilinde. Zamanla takiplerde saptanadabilir, saptanmayadabilir.

            Fstkcshp beni aydınlattığınız için allah razı olsun ben beyin amari cekildim temiz cikti gözümde göreme sıkıntısı vs yok çok şükür kızımın göz tahlili temiz şimdi beyin emari çekicek siz doktormusunuz peki 😓