Nisannasell öncelikle geçmiş olsun. Nörofibromatozis tip 1 genetik geçişli bir hastalık. Anne veya babadan gele 17. Kromozomdaki mutasyondan kaynaklanıyor. İskelet sisteminde deformitelere , ciltte lezyonlara, beyinde özellikle görme ve işitme ile ilgili sinirlerde tutulum yapabiliyor. Her hastada farklı yerler tutulabilir. Hipertansiyona yol açabilir. Bu nedenle özellikle ailede varsa bu hastalık çocuklarında sıkı takiplete olmaları gerekiyor çıkabilecek semptomlar açısından. Bebeğiniz iyi seyreder umarım. 🙏🏼 Geçmiş olsun tekrardan 🙏🏼