Merveee6
İkili test;
1.ultrason ense kalınlığı ,burun gelişimi bakılır,
2.anneden kan alınır
bu iki veri kıyaslanır oransal sonuca bakılır.
Sonuç yüksekse netleştirmek için test yapılır.
1.seçenek ;anneden kan alınıp yurtdışına göndermek
2.seçenek;bu aylarda cvs bebeğin kromozom sayısına bakılması .
3.seçenek;ya da beklersin 14.-16. Haftada 3 lü test yapılır hala riskliyse amniyosentez yapılır .
4 yıl önce ilk gebeliğimde ikili testte ;ense 4mm olasılık 1/250 riskli çıktı ,cvs yaptırdım 47 kromozomuydu bebek 22.Kromozomdan 3 taneydi, sonlandırdık .
cvs ve amniyosentez; uzun bir iğne ile kasığından girer doktor bebeğin eşinden su alır,bu sıvı bebeğim DNA sını belirler tüm kromozomlarına bakılır.
Ben doktoruma çok güveniyordum tavsiyem doktorunuza ya güvenin ya değişin .
🙏🏾