Merhabalar iyi dilekleriniz desteğiniz için teşekkür ederim. Merak edenler için 6 hafta sonra gelen güncelleme:
13.haftada ense kalınlığı 6 çıkmıştı cvs yapılmıştı.
Cvs 3 aşamadan oluşuyor fish (5 adet kromozoma bakılıp sık görülen trizomi 13.17 21 ve cinsiyet kromozomlarına hızlı bakılan test) 2-3 günde çıkıyor temiz çıkmıştı.
2.aşama Karyotip analizi: fish testinde 5 kromozoma baktıkları trizomi 13.17 21 ve cinsiyet kromozomlarına bu sefer 46 kromozomda da bakıldı ve konu netleşti. Yani down sendormu gibi sık görülen kromozom anomalisi yok.
Şimdi geriye 3. Aşama mikroarray testi kaldı. Bu test de ayrıntılı dna analizi yapılarak nadir görülen kromozom hastalıkları var mı ona bakılacak. Bunun çıkması da 2 3 hafta sürecek.
Rutin kontrollere devam ettik tabi ki bebeğin kalbinde ekojenik odak dışında bir sorun,belirteç yok( tek başına önemli bir belirti olmadığını öğrendik) ense kalınlığı normal, fiziki olarak süreci olumlu devam ediyor.
Array testi de çıktığında gelişmeleri paylaşacağım 🤍❤️🎈🌸