Gebelik öncesi infertilite ve tıbbi genetikte tüm testlerimiz yapıldı hiçbir sorun çıkmadı. Şuan 22+2 haftalık hamileyim. Bugün devlet Hastanesi’nde ayrıntılı ultrasona girdim ( cihazlar eski, görüntü siyah beyaz çekildi)
Bebeğimin ense kalınlığı normal uzuv boyutları normal herşeyi yerli yerinde fakat beyninde ufak bir sorun görüldü. Genetige yönlendirdi genetik de amniyosentez önerdi. Şimdi sizlere perinatoloji in ve genetin uzmanının tanısını yazacağım lütfen lütfen lütfen yardımcı olun destek olun.
Perinatoloji tanısı ;Bebeğin beyin omurilik sıvısını salgılayan boşlukta hafif bir genisleme var. Ve içerisi bir miktar düzensiz
Bunun bir çok sebebi olabilir
1- Bebekle ilgili bir enfeksiyon durumu olabilir
2-Geçirilmiş kanamanın belirteci
olabilir
3-İlerleyen dönemlerde gelişecek bir beyin hastaliginın belirteci olabilir.
Bu yüzden size çok detaylı bir genetik testi mutlaka öneriyorum.
Tıbbi genetik bölümünün tanısı; Beyin içerisinde 2 tane cep var. Bu ceplerin ölçüleri çok yüksek değil aslinda. Bizim için sınır 10 ml… Sizinki 10 ml altinda. Sadece ceplerin 1 tanesinde özellikle kalsvikasyon görülmüş. Bu kalsvikasyon çok farklı nedenleri olabilir. Enfeksiyona bağlı olabilir, veya yapısal sinir sistemi anomalisi vardır ona bağlı olmuş olabilir o yüzden bu tür sonuçlar gördüğümüz zaman amniyosentez yapıyoruz. Sorun genetige mi bağlı enfeksiyona mi bağlı sorun ne bunu tespit ediyoruz. Ama tedavi amacıyla yapılmıyor bu testler. Sadece kesin sonuç için yapılıyor.