Tusubasa hemofili cinsiyet kromozomlarından X üzerinde taşınır. Cinsiyet kromozomları kadında XX, erkekte XY biliyorsunuzdur bunu zaten, sizin buradaki Xlerden birinde hemofili geni var ve anne, erkek çocuğa X, baba ise Y kromozomu aktarır (XY) erkek bebek olur. Eğer hemofili taşıyan Xi aktarırsanız oğlunuz hemofili olur. Yani ya sağlıklı X gidecek ya hemofili taşıyan X gidecek erkek bebeğe. O yüzden erkek çocukta %50 oranında görülür. Kız çocuğunuz olursa (eşiniz hemofili değilse) hemofilili X gitse de sadece taşıyıcı olur. O yüzden doktor erkek bebekteki oranın yüksek olduğu söylemiş size. Ama çok şükür ki artık pıhtılaşmayı sağlayan faktör enjekte ediliyor bu hastalıkta belirli aralıklarla yapılması gerekiyor diye biliyorum.. İnşallah bebişleriniz sağlıklı olur ve hiç ihtiyaç duyulmaz buna🙏🏻