Smh22 ben kromozom analizi , tüm ekzom sekanslama (wes) , alfa ve beta talasemi ile orak hücre anemisi, frajil x, spiral müsküler atrofi (sma) , duchenne müsküler distrofi (dmd) , 21 hidroksilaz eksikliği içeren panel 3 denilen en kapsamlı testi yaptırdım. İki kardeşimde mohr sendromu denilen çok nadir bir hastalık vardı vefat ettiler zaten çocukluğumdan travma kaldığı icin çok özen gösterdim ama maalesef boş gebelik oldu.