Amniotik hücre kültürü sitogenetik analiz sonucu 20 metefaz plağı incelenmiş,tüm metefazlarda model sayısı 47 olarak saptanmıştır.Fazla olan kromozom 13 nolu kromozomdur. 47,XX,+13
Bu verilerle konstitusyonel fetal karyotip “Regüler Trizomi 13 olarak değerlendirilmiştir.
Hastaya yapılan Fısh-Qf-pcr tetkiklerinde sonucunda da “Regüler trizomi 13 ile uyumlu olarak saptanmıştır.
Yani burda ne denmek istenmiş bu diğer gebeliklermde de %100 görülcek bir şey mi yoksa sadece bu gebeliğe özgün bir şey mi nir de benden mi kaynaklı bir sebep mi