yeni-annelik sendorumun kana yaptığını belirtmedim bir annenin hayatı risk taşıması durumunda kanama olması gerektiğinin belirtim , diğer nokta sendromlar ailede olmasa bile anne baba taşıyıcı oluyor , sma hastalığını örnek verebilir, bir bebeğin organlarında hasar varsa buda detaylıda belirlenip aminosentezle belli oluyor bahsettiğiniz 13/18 sendromu da yine anne ve babanın kromozomsal sorun yaşanmasından kaynaklı bu durum çoğunlukla akraba evliliklerinde görülüyor benzer kromozom ve DNA sarmalı taşıdıkları için 2 kez yerine 3 kez kendini tekrar eden kromozomdan , dediğim gibi yapılan testler hepsi ihtimal testleri ve size göre %1 ihtimal çok az olabilir ama maalesef o %1 ilk risk bile sağlık bilimi açısından yüksek kabul ediliyor ve ve yapılan 2 , 3 ve 4lu testlerin yanılma payı maalesef %20-30 aralığında Buda baya yüksek ☺️ bu testlerle uğraşmaktansa bana göre tek sefer de fetal dna yaptırmak daha mantıklı