Canan123 down sendromu olma riskini(olasılığını) belirliyor sadece. Var ya da yok demiyor. Doktorun yaptığı ultrason görüntüsündeki ense kalınlığı ve burun kemiği ölçümü, annenin yaşı ve kan tahlilinden bakılan bazı hormon değerleri bir araya getirilerek bir yüzdelik hesaplanıyor. Eğer belli bir oranın üstünde risk çıkarsa o zaman fetal dna, amniyosentez gibi daha kesin sonuçlar verecek tahlillere yönlendirilebiliyor. Fetal dna 99%, amniyosentez ise 100% sonuçla kromozomal bir hastalık (down, trizomi vs.) olup olmadığını bildirir.
Cücelik, parmak eksikliği ya da fazlalığı, yarık dudak vs. gibi anomaliler ile beyinde, kalpte, böbrekte ya da diğer organlarda olabilecek herhangi bir sorun detaylı ultrasonda büyük ölçüde belirlenebilir. Ona göre doğuma kadar takibi ve varsa tedavisi yapılabilir.