Merhabalar arkadaşlar 12+3 teyiz çok şükür geçen hafta ikili test için doktora gittim. Ense kalınlığında falan da hiç bir problem görmedi doktorum ama çıkan sonuçta Trisomi 13 18 1/371 yani 371 gebede 1 kişinin bebeği bu sendroma sahipmiş. 200-300 arasında olunca bu sayı kesin anniyosentez öneriliyor. Biz de kararsız kaldığımız için iyi bir profesöre gittik. O da gelişimini inceledi ayrıntılı haftasıyla uyumlu %99 sağlıklı bebeğiniz var 20. Haftada ayrıntılı ultrasonda bakılacak orda net anlaşılabilir bu sendrom dedi. Biz de amniyosentez yaptırmadan bekleme kararı aldık 2 haftada bir ultrasona girerek gelişimini kontrol edicez çünkü şimdilik çok şükür hiç geride kalmadı yavrum. Başına hiç bu durum gelen oldu mu ya da duyduğunuz her hangi bir şey? Keşke bu testi hiç yaptırmasaydım.