Merhaba sevgili anneler,
20+1 haftalık hamileyim. Detaylı ultrasonumuzda iki soft marker görüldü: bağırsaklarda parlaklık ve böbrek pelvislerinde genişleme (3,9 mm ve 2,9 mm).
İkili tarama sonucumuz daha önce düşük riskli çıkmıştı. NT 1,10 mm, Trizomi 21 riski <⅒.000, Trizomi 13/18 riski de <⅒.000 olarak sonuçlanmıştı. Detaylı ultrasonda bebeğimizin gelişimi de haftasıyla uyumlu.
Doktorumuz iki soft markerın birlikte görülmesi nedeniyle down sendromu riski olduğunu, genetik açıdan değerlendirme yapılmasını önerdi ve NIPT(fetal dna) veya amniyosentez seçeneklerini sundu. Biz NIPT yaptırmayı tercih ettik ve kan verdik, şimdi sonucu bekliyoruz.
Açıkçası her şey güzel giderken bunu duymak moralimizi oldukça bozdu ve endişelendirdi. İnşallah NIPT sonucumuz güzel gelir. 🙏🏼
Benzer bir durum yaşayan var mı? NIPT sonucunuz nasıl geldi, sonraki kontrollerde soft markerlar devam etti mi veya kayboldu mu?
Tecrübelerinizi paylaşırsanız çok sevinirim.
İnşallah hepimizin bebişleri sağlıkla kucağımıza gelir. 🙏🏼