Nida97. Elbette 🌸
“İkili tarama testi (1. trimester screening)” hamileliğin genellikle 11–14. haftaları arasında yapılır ve Down sendromu (Trizomi 21) ve Trizomi 18 gibi kromozom anomalileri açısından risk oranını gösterir.
Senin belirttiğin “1.31” sonucu muhtemelen risk oranı değil, testin MoM (Multiples of Median) değerlerinden biri (örneğin serbest β-hCG veya PAPP-A) ya da kombine risk oranının bir kısmı olabilir.
Bu yüzden net yorum yapabilmek için raporda şu bilgilerin nasıl yazdığı önemli:
“Down sendromu riski” (örneğin 1/5000, 1/200, 1/50 gibi)
“Yaşa göre risk”
“PAPP-A MoM” ve “β-hCG MoM” değerleri
🔹 Eğer raporda şöyle yazıyorsa:
“Trizomi 21 riski: 1/131” → Bu, Down sendromu riski 1’e 131 demektir. Yani 131 gebelikten 1’inde Down sendromu olabilir anlamına gelir.
Bu oran yüksek riskli (1/250’nin altında) kabul edilir ve doktor genellikle NIPT testi (fetal DNA testi) veya amniyosentez önerir.
🔹 Ama eğer 1.31 bir MoM değeri (örneğin “hCG MoM = 1.31”) ise, bu normal sınırlar içindedir.
Normal MoM aralıkları genellikle:
PAPP-A MoM: 0.5 – 2.0
β-hCG MoM: 0.5 – 2.0
Bu durumda sonuç normal kabul edilir.