mommyyysd canım ben ayın 6 sında vermiştim kanı. 13 ünde aradılar beni sonucunuz çıktı diye. Mail de geldi. Druma cinsiyeti de söylediler. Mailede yazan
ARAŞTIRILAN KROMOZOMLAR VE SONUÇLAR
Kromozom 21: “Düşük Risk” olarak değerlendirilmiştir.
Kromozom 18: “Düşük Risk” olarak değerlendirilmiştir.
Kromozom 13: “Düşük Risk” olarak değerlendirilmiştir.
X ve Y Kromozomları: “Düşük Risk” olarak değerlendirilmiştir.
Diğer Kromozomlar: Anöploidi izlenmemiştir.
7MB Delesyon/Duplikasyon: “Düşük Risk” olarak değerlendirilmiştir.
YORUM
Araştırılan kromozomlarda herhangi bir anöploidi gözlenmemiştir. Bu veriler fetüste araştırılan kromozom hastalıklarının olması
olasılığını azaltmaktadır. NIPT testi, güvenilirliği yüksek bir tarama testi olup, plasental mozaisizm gibi bazı tıbbi durumlarda etkinliği
azalmaktadır. Bu nedenle, sonuç normal çıkmasına karşın gebelik takiplerinin sürdürülmesi gereklidir. Genetik danışmanlık önerilir.
Totalde trizomiler, monozomiler ve anöploidilere bakıldı. 127 genetik rahatsızlığa bakıldı. Çok şükür elhamdülillah her şey yolunda. Daha evvel bir kaybım olduğu için özellikle fetal dna yaptırmak istedik.