Melekmray merhaba digeorge sendromu görünce yazmak istedim size ne için yapılmıştı amniyosentez? Ben de ense kalınlığından cvs oldum o normal çıktı, bir de eşimden ve benden alınan kandan genetik tarama yapıldı ve eşimin bazı kromozomlarında duplikasyon (aynı kromozomun 3 kere tekrarlanması gibi) olduğunu, ben de bunu araştırdığımda digeorge sendromu olduğunu öğrendim. Eşim sanırım taşıyıcı çünkü hiçbir hastalık belirtisi yok. Genetik bölümü de bu bebeğimin sağlıklı olduğunu ancak bi sonraki bebekte %50 ihtimal bu hastalık olabileceğini söyledi. Bi sonraki eğer tüp bebekle olursa sağlıklı genlerle bunun önlenebileceğini filan anlattı. Genetik bölümüne gidip konuşun. Bu bebekte varsa bile araştırmalarıma göre hiçbir belirtisi de olmayabilir, birçok belirti de verebilir. En doğrusunu doktor söyler zaten.