ikili tarama testim riskli çıktı çok moralim bozuldu..:(

nhrbsr

31 yaşındayım 2gebeliğim 2li tarama testi yapılmıştı geçen haftalarda biyokimyasal riskim 1/143 çıktı yani 300 üzeri olması gereken değer bende böyle çıktı bu demek oluyorki 143 bebeğimden biri genetik hastalık mevcut peritonoloji bölümüyle görüştüm evet riskin var ama bu bişey ifade etmez çok yüksek değil dedi ve şu tarama testini yaptırdığıma bin pişman oldum yani olumsuz bir durum olsa bile aldırmayı zaten düşünmem kabulum her şekilde ama en azından benim gibi olup sağlıklı gebeliği ilerlemiş yada doğum yapmış arkadaşlar varsa yazar mı bide doktor npt testi ve aminosentezden bahsetti istersen yaptırabilirsin dedi . yaptıran varmı aramızda ?

casper12

nhrbsr nifty test genetik test yani ondan yaptırablrsın cnm

Zeynepozcan

nhrbsr aminosentez önermiyorum çünkü sıvı alınan delik enfeksiyon kapabiliyor düşük olabiliyor suyu azalabiliyor en net ve kesini nift testi o da maliyetli biraz ama siz her türlü kabulüm diyorsunuz tercih size kalmış

Ozge56

nhrbsr ikili test çoğu doktor önermiyor yanlış çıkma ihtimali yüksek olduğu için ben bile ne yapacağıma şaşırdım detaylıya girerim diyorum artik

Saricivvvciv

nhrbsr hiç korkma benim 1/60 tı bebegm doğdu ve sağlıklı

nhrbsr

Zeynepozcan zate

casper12 npt 99 doğruluk sonucu diğerinde aminosentez 100 dedi açıkçası peritonoloji teste gerek yok dedi ama işte içten içe bir huzursuzluk var başka dr daha görüşücem sonra karar vericem heralde

nhrbsr

Zeynepozcan bir broşür aldım onunla alakalı bütün riskler yazıyor çok düşükte olsa sanırım yaptırmaya karar verirsem npt testi yaptıracağım bilmiyorum birkaç dr daha görüşmek istiyorum aslında hemen karar vermek istemiyorum çünkü aldırmak gibi bir niyetim asla yok.

seymaybars2

nhrbsr biyokimyasal riskim yüksek çıkmıştı biraz kombine risk detaylı perinatoloji test gerek yok dedi yaptırmadım da açıkçası şuan doğumuma on gün kaldı kendime de stres yapmadm sadece oran soyleyen bir test o yüzden kesinliği yok ikili taramanın

nevzatbaskomser

nhrbsr Aslında bu testler bebekte sorun varsa aldırmak için değil. Eğer sorun varsa önceden biliniyor ve doğum anında müdahale edilmesi gerekiyorsa hazırlıklı olunuyor, ona göre tam donanımlı hastaneye gidilir, yoğun bakım gerekirse hazırlıklı olunur, ameliyat olmalıysa bilinir gibi durumlar. Aldırıp aldırmamakla ilgili değil yani, testi yaptırırsanız faydalı olur

alakayamaydanoz

Ozge56 bende şaşırdım ya napacagım bilmiyorum gözüm korkuyor

TugSozTan

İkili testler doğru sonuö vermiyor. Fetal DNA yaptırın

Oznurckr

Benimde ikili tarama sonucum 223/1 oran cıktı benimde doktorum fetal dna yaptır dedi moralimi aşırı bozarak konustu, doktorumu değiştirdim farklı doktora gittim oranım biraz sınırdaymış sadece, rabbim evlatlarımızı saglıcakla kucagımıza almayı nasip etsin,

nhrbsr

seymaybars2 banada öyle dedi test için bütün değerlerinde sıkıntı olması gerek dedi yaptırmanı önermem illa yaptırıcam dersende sen bilirsin dedi sizin değeriniz kaçtı kombine risk? sağsalim alırsınız inşallah kucagınıza darısı bizim gibi bekleyen annelere:)

Seval2468

nhrbsr bende 34 yaşındayım 2. Gebeligim . Benimde 1:225 çıktı riskim fetal dna yaptırdım temiz çıktı. Zaten ultrasonda ense kalınlığı iyi burun kemiği vardı ama yinede yaptırdım test

Eflinnisa

nhrbsr benimde ikili tarama sonucum 1:162 cıktı fetal DNA yaptırdım bir sorun cıkmadı bende sizinki gibi düşünüyorum her şekilde kabulüm ama içim rahat etsin diye yaptırdım testi

Emnbhdr-

nhrbsr 2 hafta önce test sonucumu öğrendim rakamsal olarak hatırlamıyorum malum o şokla aklımda kalmadı ama ense kalınlığında göre çok yüksek diyemem risk için dedi.benj de peritonoloji ye gönderdi ama ne sıvı aldırmaya ne de kan testine yakın gelmedim sıvı olayı riskli..kan testinin riski yok maliyeti var ama benim için sonuç değişmeyeceğinden yaptırmadım sadece sağlıkla gelmesi için dua ediyorum ..birde kuzenim doktor ve bana korkma 35 yas ustu kadınların hepsinde o risk çıkıyor dedi yaşım 37 buna inanmak istiyorum 😔

nhrbsr

Emnbhdr- evet bende yaşla alakalı olduğunu düşünüyorum aslında peritonoloji uzmanı bana yüksek değil bizim için kombine risk daha önemli dedi oda gayet iyi dedi ilk kızımdaki 6 sene önce bu ikiliyi özel hastanede yaptırmışım onda bu dediğim değer yani biyokimyasal risk bakılmamış bile yapacak birşey yok takdir allahın bunu anne karnında engelleyemiyorsun öğrenmek aslında çok kişisel birşey saygı duyarım herkese ama çok pişman oldum yaptırdığıma.

Ozge56

alakayamaydanoz yok birdaha ki teste ve detaylıda belli olur. Benim doktorum önermedi yaptırmadım detayli bekliyorum sağlıkla gelsin bebiş

nhrbsr

Ozge56 sanırım bende detaylı yaptıracağım dr onu önerdi hatta başka test yaptırma dedi 4lü tarama gibi.

alakayamaydanoz

Ozge56 bende hiç yaptırmak istemiyorum acıkcası. Yanlış sonuç veriyormuş

HTSY-3535

Ben 16 haftalık Ken yaptırdım aminosentez sıvı aldılar canım hiç acımadı sürekli ultrasonla kontrol ediyorlar Beni 6 saat yatış verdiler sürekli kontrol ettiler eve gönderdiler şuan 25+5 oldum şükür hiç bir şey yaşamadım ne suyum azaldı ne düşük riski yaşadım detaylı da yaptırdım onda da güzel sonuç alınca doktorum normal kadın doğuma yönlendirme yaptı . Ama seninki yaşından dolayı yüksek çıkmış bence bebekde sıkıntı olduğunu düşünmüyorum sağlıklı sıhhatli kucağına almayı nasip etsin 🙏🏻

ballibocek

nhrbsr nifty yaptırabilirsiniz, hassasiyeti ikiliden daha yüksek. Ama nihayetinde ikili/üçlü/fetal DNA bunlar hep “tarama” testidir, yüksek oranda hassasiyetle çaşılırlar (ikilide %70 nifty’de %95-98 civarı bir hassasiyet vardır) ama hamilelikte ki tek tanı testi amniyosentezdir. Adım adım gidebilirsiniz, ikiliden sonra nifty yaptırabilirsiniz, bir perinatolog ile görğşebilirsinşz, iyi bir perinatolog ile :) ardından da doktorunuz ve perinatoloğunuz önerirse tanı testine geçebilirsiniz tabii ama bunlar tamamen sizin kararınız. Bol şans dilerim :)

nhrbsr

nevzatbaskomser hayır bu test kromozom bozukluklarını saptıyor fiziksel bir veri vermiyor yani anne karnında ve sonrasında engellenen bir durum söz konusu değil ki bunu dr defalarca söyledi gebeliği sonlandıracaksan yada doğumdan sonra kromozomol olarak nasıl bir bebek olucağı hakkında bilgi verir o dediğiniz ayrıntılı ulturasonda belli olan şeyler onlarda düşük ihtimalle bilinebiliyor doğum sonrası müdahale edilen şeyler genelde iç organ yada dış fiziksel bozukluklar diğer kromozomal şeyler engellenemiyor:(

Emnbhdr-

nevzatbaskomser bu bahsettiğiniz detaylı ugs için geçerli ikili tarama downsendromu ile alakalı ve ne anne karnında ne sonrasında herhangi bir müdahalesi ve tedavisi yok maalesef çoğu doktor zaten önermiyor yanlış çıkma olasılıkları çok yüksek olduğundan.yani doğum anında müdahale içi gerekli olan detaylı ultrason tarama testleri değil

Sonraki Sayfa »