mervec
Merhaba benim en yakin arkadasimda ve onun kiz kardesinde PKU hastaligi var Milyonda 1 rastlanan bu hastalik en sik Türkiyede rastlaniyor.
Hem anneden hem babadan geçen genetik bir metabolizma hastalığıdır. Bu hastalıkla doğan çocuklar, karaciğerde bulunan ‘fenilalanin hidroksilaz’ enzimi çalışmadığı ya da az çalıştığı için, yaşam boyu ‘fenilalaninden’ kısıtlı bir diyet uygulamak zorundadırlar.
Cocuklar zekalarini kaybetmesin diye ömür boyu diyet yapmak zorundalar.
Et, süt, sakatat ve protein iceren her ürün yasak.
Biz Almanyada yasiyoruz ama bildigim kadariyla Türkiyede 9-10 Profesör yalnizca bu hastalikla ilgileniyor yani güzel bir arastirma yapip erken teshiste bulunun tavsiyesini verebilirim.
Cok gecmis olsun tekrar.